Echivalența specificațiilor tehnice în achizițiile de echipamente și dispozitive medicale. Sarcina probei și momentul prezentării acesteia
Rezumat AI
Achizițiile de echipamente și dispozitive medicale necesită o abordare specială, având în vedere piața concentrată și necesitatea de a respecta cerințele funcționale definite de autoritatea contractantă. Potrivit art. 155-158 din Legea nr. 98/2016 și art. 42-44 din Directiva 2014/24/UE, echivalența specificațiilor tehnice se apreciază în raport cu cerințele funcționale, iar sarcina probei revine ofertantului, care trebuie să dovedească echivalența prin orice mijloc adecvat, în cadrul ofertei. De asemenea, autoritatea contractantă poate solicita rapoarte de încercare sau certificate emise de organisme de evaluare a conformității, dar trebuie să accepte și alte mijloace de probă adecvate.
Rezumat generat automat cu AI din articolul sursă — poate conține erori. Verifică sursa.
Rezumat: Articolul analizează regimul juridic al echivalenței specificațiilor tehnice în procedurile de atribuire a contractelor de furnizare de echipamente și dispozitive medicale. Pornind de la art. 155–158 din Legea nr. 98/2016 și art. 42–44 din Directiva 2014/24/UE, precum și de la jurisprudența Curții de Justiție a Uniunii Europene (cauzele Roche Lietuva, VAR, Medipac-Kazantzidis și Vestergaard), […]
lege.news preia doar titlul și un extras de maximum 500 de caractere. Articolul integral și drepturile asupra conținutului aparțin sursei citate.
Din aceeași categorie · Civil